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Emicrania, esami inutili e farmaci sbagliati per tanti pazienti

Emicrania, esami inutili e farmaci sbagliati per tanti pazienti

A pochi vengono prescritti i nuovi farmaci che riducono attacchi

ROMA, 22 settembre 2023, 15:50

Redazione ANSA

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Emicrania, esami inutili e farmaci sbagliati per tanti pazienti - RIPRODUZIONE RISERVATA

Emicrania, esami inutili e farmaci sbagliati per tanti pazienti - RIPRODUZIONE RISERVATA
Emicrania, esami inutili e farmaci sbagliati per tanti pazienti - RIPRODUZIONE RISERVATA

Peregrinazioni tra regioni, esami inutili per 9 pazienti cronici su 10 e abuso di antidolorifici, c'è chi ne assume anche 350 in un mese: è l'odissea cui spesso sono costretti i pazienti emicranici, infatti ancora pochi sono quelli cui sono prescritti i nuovi farmaci che riducono frequenza e intensità degli attacchi. E' emerso durante l'evento "Emicrania: nuove prospettive per il paziente tra innovazione, ricerca e opportunità normative", organizzato da Lundbeck Italia a Roma. "Si tratta di una patologia molto seria - spiega il presidente del Consiglio Regionale del Lazio Antonio Aurigemma - che, se cronica può creare pesanti disagi. Faremo il possibile, come Regione, per dare il massimo supporto e sostegno su questa delicata tematica, al fine di adottare misure adeguate alle esigenze delle persone che soffrono di emicrania".

"Si tratta di una patologia diffusa, invalidante e sottostimata - spiga Luciano Ciocchetti, vicepresidente della Commissione Affari sociali della Camera - che la politica non può che intervenire in modo forte e immediato. Le nuove opportunità terapeutiche sono una grande chance di recuperare, con una presa in carico immediata del paziente. Ricordiamo che questa patologia che implica, anche perché colpisce soprattutto le donne, costi sociali altissimi. È dunque fondamentale attivare adesso i decreti attuativi della legge che tutela i pazienti e fare in modo che le terapie e le cure arrivino su tutto il territorio nazionale, senza odiose disparità tra cittadini di serie A e di serie B".

La Legge 81/2020, che prevede il riconoscimento della cefalea primaria come malattia socialie invalidante, avrebbe dovuto rappresentare il punto di partenza per la gestione della patologia ma, a distanza di tre anni, c'è ancora molta strada da fare. "Pochi mesi fa - spiega Guerino Testa, componente e segretario della VI Commissione (Finanze) della Camera dei Deputati - è stato emanato il primo decreto delegato legislativo per dare seguito alla legge del 2020 ed è importante che sia stato dato mandato alle regioni a presentare progetti innovativi molto caratterizzanti in grado di migliorare la vita dei pazienti e delle famiglie". 

L’emicrania è una patologia neurologica disabilitante che resta ad oggi sotto diagnosticata e spesso non adeguatamente trattata. Colpisce anche le fasce più giovani e nonostante il suo impatto sia elevatissimo da ogni punto di vista (umano, sociale ed economico), ancora oggi viene definita patologia 'invisibile'.  L’emicrania è causa di assenteismo a scuola e al lavoro, comporta difficoltà nelle relazioni sociali e di coppia, può generare solitudine, ansia e associarsi a depressione. "Si tratta di un fenomeno in crescita soprattutto nella fascia di età pediatrica e ci travolgerà, se non la arginiamo. Gli studi mostrano – ha detto Piero Barbanti, Direttore Unità per la Cura e la Ricerca su Cefalee e Dolore, IRCCS San Raffaele di Roma e Presidente dell’Associazione Italiana per la Lotta contro le Cefalee - che è una patologia progressiva: chi ha tra i tre e quattro attacchi al mese, se non interviene preventivamente vedrà il loro numero aumentare fino a renderla una patologia cronica. Nel momento in cui si cronicizza, poi, c'è un abuso di farmaci: abbiamo pazienti che prendono fino a 300 o 400 antidolorifici in un mese con conseguenze per la propria salute e costi spaventosi per la spesa pubblica. Il 95% di loro è spinto a eseguire esami diagnostici non necessari e in circa l’80% dei casi li paga il Servizio Sanitario Nazionale”.

L’arrivo di anticorpi monoclonali anti-CGRP, ha precisato il professor Barbanti, “ha cambiato in maniera irreversibile la terapia dell’emicrania perché permette di ridurre il numero di attacchi, diminuendone anche intensità e durata. Con la determina Aifa 440 del 20 giugno 2023, è stata autorizzata in Italia la rimborsabilità di eptinezumab, il primo anticorpo monoclonale anti-CGRP a somministrazione endovenosa. Presenta una somministrazione in 30 minuti, 4 volte all’anno, ovvero solo una ogni 3 mesi. Ha particolare rapidità di azione e la sua efficacia preventiva è stata provata sia per l’emicrania episodica che cronica, in presenza o meno di uso eccessivo di analgesici e di fallimenti di precedenti terapie preventive”.

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